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执业中药师笔试每日一练
二、配伍选择题(共50题，每题1分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。)
[1-3]
1.根据《中国药典》对有毒中药的分类，“小毒”中药是( )
A.吴茱萸、蛇床子
B.车前子、地肤子
C.山豆根、制川乌
D.马钱子、天仙子
E.枇杷叶、侧柏叶
2.根据《中国药典》对有毒中药的分类，“有毒”中药是( )
A.吴茱萸、蛇床子
B.车前子、地肤子
C.山豆根、制川乌
D.马钱子、天仙子
E.枇杷叶、侧柏叶
3.根据《中国药典》对有毒中药的分类，“大毒”中药是( )
A.吴茱萸、蛇床子
B.车前子、地肤子
C.山豆根、制川乌
D.马钱子、天仙子
E.枇杷叶、侧柏叶
[4-5]
4.水蛭的内服用量是( )
A.1～3g
B.3～6g
C.3～9g
D.5～9g
E.6～9g
5.全蝎的内服用量是( )
A.1～3g
B.3～6g
C.3～9g
D.5～9g
E.6～9g
[76-77]
6.冷处所指环境条件是( )
A.不超过20℃
B.避光且不超过20℃
C.2℃～10℃
D.10℃～30℃
E.2℃～8℃
7.阴凉处所致环境条件是( )
A.不超过20℃
B.避光且不超过20℃
C.2℃～10℃
D.10℃～30℃
E.2℃～8℃
[8-9]
8.采用对抗贮存法养护中药时，可与冬虫夏草同贮的是( )
A.花椒
B.藏红花
C.细辛
D.泽泻
E.牡丹皮
9.采用对抗贮存法养护中药时，可与蛤蚧同贮的是( )
A.花椒
B.藏红花
C.细辛
D.泽泻
E.牡丹皮
答案及解析
1-3.A、C、D。解析：属于大毒的有川乌、马钱子、马钱子粉、天仙子、巴豆、巴豆霜、红粉、闹羊花、草乌、斑蝥;制川乌、山豆根属于有毒;蛇床子、吴茱萸属于小毒中药。
4-5A、B。解析：全蝎的内服用量应是3～6g;水蛭的内服用量应是1~3g
6-7.C、A。解析：冷处系指2℃～10℃的环境;阴凉处系指不超过20℃的环境;凉暗处系指避光并不超过20℃的环境;常温系指10℃～30℃的环境。
8-9.B、A。解析：对抗驱虫养护，是采用两种或两种以上药物同贮，相互克制起到防止虫蛀、霉变的养护方法。一般适用于数量不多的药物，如牡丹皮与泽泻、山药同贮，蛤蚧与花椒、吴茱萸或荜澄茄同贮，蕲蛇或白花蛇与花椒或大蒜瓣同贮，土鳖虫与大蒜同贮，人参与细辛同贮，冰片与灯心草同贮，硼砂与绿豆同贮，藏红花与冬虫夏草同贮等。某些有毒饮片;后下的有气味芳香类饮片及久煎后有效成分易被破坏的饮片;需要包煎的药物主要有含黏液质较多的饮片，富含绒毛的饮片，花粉等微小饮片。故本题先煎选鹿角霜，后下选薄荷，包煎选蒲黄。
执业西药师笔试每日一练
1.以下叙述中，体现处方的法律性的是（）
A.处方调配前须经药师审核
B.处方经药师审核后即可调配
C.药师遵照"四查十对"调配处方
D.药师对处方所列药品不得擅自更改或者代用
E.处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章
2.在以下有关处方调配的叙述中，体现处方技术性的是（）
A.处方经药师审核后方可调配
B.调配处方后经过核对方可发药
C.药师销售近效期药品应当向顾客告知有效期
D.药师应该按照有关规定保存调配后的处方或其复印件
E.处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章
3.药师审核用药适宜性后，拒绝调剂，及时告知处方医师，并按照有关规定报告的处方是（）
A.不合法处方
B.逾期失效处方
C.用药错误处方
D.用药不适宜处方
E.严重不合理用药处方
4.处方后记必须签名或盖章的人员的是（）
A.发药人
B.核对人
C.配方人
D.审方药师
E.开方医师
5.以下所列处方类别中，按处方性质划分的是（）
A.法定处方
B.医师处方
C.普通处方
D.麻醉药品处方
E.精神药品处方
6.下列叙述中，属于药师调配处方时必须审核的项目和内容是（）
A.处方的印刷形式
B.处方的合法性审核
C.处方用药适宜性的审核
D.处方药物相互作用和配伍禁忌
E.处方用药与临床诊断的相符性
7.药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括（）
A.处方用药与临床诊断的相符性
B.剂量、用法和疗程的正确性
C.选用剂型与给药途径的合理性
D.是否有药物不良相互作用和配伍禁忌
E.是否注明必须做皮试的药品的过敏试验及结果的判定
8.处方前记不包括（）
A.临床诊断
B.发药日期
C.药品金额
D.患者的姓名、性别和年龄
E.门诊或住院病历号
答案及解析
1、ABD。解析：本题考查处方法律性的具体体现。本题的"难点"是将处方的法律性与技术性掺合在"处方调配"中。解题的依据是处方的定义。处方的法律性赋予"药师具有审核、调配处方权"。处方的技术性要求"药师对处方进行审核，并按处方准确、快捷地调配、发给患者使用"。因此，"处方调配前须经药师审核""处方经药师审核后即可调配""药师对处方所列药品不得擅自更改或者代用"三者是正确答案。
2、ABDE。解析：技术性体现在处方的开具者和调配者必须由经过医药院校系统专业学习，并经资格认定的医药卫生技术人员担任
3、CE。解析：审方后认为存在用药安全性问题的，应拒绝调剂，及时告知处方医师。
4、ABCDE。解析：处方后记主要是医生签名、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签字。
5、AB。解析：本题考查按性质划分处方的类别。
6、CDE。解析：用药适宜性审核内容：1.规定必须做皮试的药品，处方医生是否注明过敏试验及结果判定;2.处方用药与临床诊断的相符性;3.剂量、用法和疗程的正确性;4.选用剂型与给药途径的合理性;5.是否有重复给药现象;6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
7、ABCE。解析：本题考查药师对处方用药适宜性审核的内容。本题的"陷阱"是文字稍作更改、而意义全非的叙述作误导。解题的思路是仔细推敲是否有与原意违背的词语。例如"是否有药物不良相互作用和配伍禁忌"是由"是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌"更改而来;删去了关键词"潜在"，呈现了质的区别。辨识"潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌"带有探究意义。而审方药师在形式审查时，就把"有药物不良相互作用和配伍禁忌"处方剔除(评判为不合理处方)、不准予以调剂。因此，备选答案D错误。
8、BC。解析：前记包括医疗、预防、保健机构名称，费别，患者姓名、性别、年龄，门诊或住院病历号、科别或病区和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列特殊要求的项目。正文以Rp或R(拉丁文recipe和"请取"的缩写)标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。后记有医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名或加盖专用签章。
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